Болестта на Фабри е рядко генетично заболяване, което се дължи на нарушена обмяна на сфинголипидите. При тези пациенти липсва един важен ензим (алфа-галактозидаза А) или той е в много ниска концентрация, което затруднява обменните процеси. Това води до увреждане на малките кръвоносни съдове. Мутациите са в генетичния код на Х-хромозомата. Жените имат две, затова при … Продължете с четенето на Ранен инсулт може да е симптом на болестта на Фабри