Учени от САЩ съобщиха за пробив в терапията срещу синдрома на Даун. Те успяха да изключат в лабораторни условия хромозома, която предизвиква болестта. Те обаче подчертават, че са необходими още години, за да се стигне до масово приложение на терапията. Генна мутация е причина при синдрома на Даун цялата 21-ва хромозома или части от нея да имат трето копие.
Генетици от университета в Масачузетс успяха сега да изключат тази хромозома, която е виновна за заболяването. Публикацията им е в престижното списание „Нейчър“.
Надяваме се, че нашата разработка ще проправи пътя към нови методи за третиране на синдрома на Даун, заяви експертката по клетъчна биология Жан Лоурънс. Това е най-разпространеното генетично обусловено заболяване, което води до умствено изоставане и забавено физическо развитие.
Свързани теми: В Англия направиха лесен и ефективен тест за синдрома на Даун
3D или 4D ехограф се прави при съмнение за малформации на плода
СНИМКА: АРХИВ
